Генетический анализ: предсказание опухолей и легкое преодоление болезни

Предотвращать злокачественные опухоли (за исключением, пожалуй, рака шейки матки) медицинская наука не умеет. Однако, вооружившись методами генетического анализа, мы можем предсказать развитие опухолей в определённых органах у предрасположенных лиц. Это позволит им справляться с болезнью быстрее и легче, избежав изнурительного лечения.

NaNК

Комментарии

Поделитесь своими мыслями, используя поле для комментариев выше.

Конспект

Спикер: Алина Савкова – младший научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов канцерогенеза Федерального исследовательского центра фундаментальной и трасляционной медицины.

Алина Савкова рассказывает о том, как современные методы генетического анализа помогают бороться со злокачественными опухолями. Из видео вы узнаете, почему такая диагностика важна для каждого человека без исключений. 

Как возникают онкозаболевания?

Спикер описывает стадии клеточного цикла — фазы роста, деления, старения и разрушения. Она говорит, что процесс управляется двумя биологическими механизмами. Протоонкогены стимулируют процесс деления, а онкосупрессоры подавляют его. Когда последние дают сбой, начинается бесконтрольный рост. Накапливаются ошибки в ДНК, возникают дифференцировки, усиливается чувствительность к внешним раздражителям. Это приводит к росту смертельно опасной опухоли. 

<

a href="https://www.znanierussia.ru/library/video/nasledstvennye-bolezni-eto-kasaetsya-kazhdogo-366">Злокачественные мутации делятся на два вида. Наследственные кроются в половых клетках, приобретённые могут обнаруживаться по всему организму. Первые передаются от родителей потомкам, значительно повышая риск развития заболевания. Вторые являются следствием образа жизни — питания, условий труда, приёма канцерогенных веществ, стрессов, облучения и так далее. 

Примеры онкологических заболеваний

Алина Савкова говорит, что врачи часто упоминают синдром Ли-Фраумени. Это гетерогенный наследственный синдром, связанный с неправильной репликацией белка P53, отвечающего за старение клетки. При нарушении его выработки происходит накопление дифференцировок, которые со временем превращаются в онкологию. 

Пенетрантность мутаций, то есть число людей с таким заболеванием, у которых проявляются злокачественные опухоли, высока. В среднем женщины обращаются за лечением к 29 годам, мужчины — к 40. К 50 годам доля достигает 93%. Усреднённый показатель в течение всего срока жизни — 68%. Приобретённые онкологические патологии встречаются в более раннем возрасте. Они могут быть более агрессивными, но восприимчивыми к терапии. В результате показатель пятилетней выживаемости намного выше. 

Диагностика для каждого

Спикер говорит, что выявление опухолей в России происходит всё чаще. В течение жизни они обнаруживаются у 9,3% пациентов. Предупреждать их образование медицина пока не умеет. Однако в её руках уже есть инструменты ранней диагностики. Они позволяют определить вероятность развития онкологического заболевания и составить оптимальную схему наблюдения за здоровьем человека. 

Савкова называет три причины проводить генетический анализ на рак. Это профилактика злокачественных новообразований, щадящее лечение на ранних стадиях и возможность выбора персонализированной терапии, максимально эффективной в конкретном случае.