Рассказ генома: о предках, болезнях и будущем
Откуда взялся тренд на генетические тесты? Какая разница между геномом и геном? Что должно произойти, чтобы говорить о генетической наследственности тех или иных болезней? Сколько по времени хранится информация о ДНК человека? Можно ли корректировать ДНК? Никаких сложных научных терминов! Генетик, генеральный директор и сооснователь центра Genotek ответил на все эти, и не только, вопросы в студии Российского общества «Знание». Фильм получился интересным и точно достоин вашего внимания!
Комментарии
Поделитесь своими мыслями, используя поле для комментариев выше.
Конспект
Валерий Ильинский, генетик, генеральный директор и основатель центра «Генотек», делится мнением о тренде на генетические тесты, рассказывает, что такое геном человека и какая информация будет доступна тому, кто делает для себя генетический тест.
Что такое генетика?
Генетика — это большая наука о том, какие у нас гены, как они эволюционируют, как это связано с нашими заболеваниями.
В каждой клетке, в которой есть ядра, внутри этих самых ядер содержится абсолютно одинаковая генетическая информация, потому что каждый человек развивается из определённой яйцеклетки, которая содержит в себе стартовый генетический материал. Далее материал начинает делиться, копируется и дает начало всем остальным клеткам в организме, которые, в свою очередь, также несут в себе одинаковую информацию. Эта информация с нами с самого начала развития яйцек
Чем геном отличается от гена?
Геном — это совокупность ДНК в нашем организме, а ген — это отдельный участок ДНК, с которого считывается информация о синтезе какого-то белка или фермента. В каждом гене есть участки ДНК, которые отвечают за считывание. 35% регуляторных участков гена составляют наш геном, а функции оставшихся 65% пока не удалось расшифровать.
Очень интересно генерируется геном при зачатии ребенка. В нашем организме около 20 тысяч генов. При наследовании генов от родителей никакого объединения генов не происходит. Мы получаем от родителей две копии генома с незначительными ошибками. Есть доминантные и рецессивные копии, это влияет на то, как они проявляются у ребенка. При этом родители также передают свои копии генов, полученные от их родителей. То есть ген родителей похож на метафорическое лоскутное одеяло, состоящее из разных участков гена от предков, передаваемых ребенку. С незначительной долей вероятности можно понять, какие гены достанутся ребенку и как они будут проявляться. Этот случайный процесс называется кроссинговер. В генах также зашифрованы и возможные наследственные болезни, различные генетические заболевания. Для определения таких заболеваний используют генетические тесты. Индустрия генетических тестов начала зарождаться в 1953 году, когда была опубликована структура молекулы ДНК. С того момента началось изучение ДНК. Затем ученые расшифровали молекулу ДНК.
Новые технологии позволили читать геном намного быстрее, это открыло генетике путь в коммерцию. Начали замечать, что у людей с одинаковыми заболеваниями один и тот же геном встречается чаще, чем у остальных. Так генетический тест позволил определять мутации, предрасположенные к раку молочных желез и яичников. С возможностью рассказать о предках человека с помощью его генома, рассказать о его болезнях связывают рост популярности на генетические тесты. Например, в США тесты сделали более 100 млн человек, это треть населения всей страны. В России пока не набралось даже миллиона человек, сделавших генетические тесты. Но интерес к ним возрастает с каждым годом.
